玻璃導電是離子遷移所致,因此玻璃組成(由于其影響遷移離子數目和遷移離子速度)是影響玻璃電導率的重要因素。
對電導率影響特別顯著的是堿金屬氧化物。石英玻璃具有良好的電絕緣性。如果在石英玻璃中加入Na2O,就會使電阻率迅速下降(例如,石英玻璃200℃時電阻率為1017Ω.m,當加入0.04ppm Na+在300℃時的電阻率約為1013Ω.m ,而Na+離子的含量為20ppm時,電阻率即降低到5×109Ω.m )。
當堿金屬離子濃度相同時,玻璃的電導率與堿金屬離子的鍵強和半徑有關。例如K+ 離子,雖然 K-O 鍵強較弱,但離子半徑較大,具有較大的阻力,妨礙了離子的運動。Li+離子則正好相反,因此二者的電導率相差很小,一般按Li+→Na+→K+的順序電阻率值略微增大。但是當網絡外體離子的含量大到足以將玻璃結構顯著擴張時,K+離子會更易于移動,順序的排列就倒過來了。
當玻璃中同時存在兩種堿金屬時,在組成與電導率的關系曲線上將出現明顯的極值,即“混合堿效應”。而且兩種堿金屬離子半徑相差愈大,此效應越顯著;總的堿含量越低,此效應愈不明顯。同時“混合堿效應”隨著溫度的升高逐漸減弱。
二價金屬氧化物也能增加玻璃的電導率,但與堿金屬氧化物相比因其鍵強大,故作用不明顯。其對玻璃電導率的影響,一般隨離子半徑的增大而減小,見圖7-2,即:Be2+> Mg2+> Ca2+>BSr2+> Pb2+> Ba2+。這是由于二價離子對堿金屬離子的“壓制效應”所致。
在含堿玻璃中引入Al2O3時對其電阻率有特殊的影響,當引入少量Al2O3時,玻璃的電阻率隨之增加,到Al2O3/Na2O≈0.2時達最大值;進一步提高Al2O3的含量,因有較多的[AlO4]四面體形成(因[AlO4]四面體的體積大于[SiO4]四面體),從而使結構松弛,網絡空隙增大,堿金屬離子活動性增加,導致電阻率下降;在Al2O3/Na2O=1 時,電阻率達到最小值。繼續(xù)增加Al2O3的含量,此時Al3+以[AlO6]八面體形式填充于網絡空隙中,阻礙了Na+離子的遷移,使電阻率迅速上升(見圖7-3)。因此,為了保持絕緣性能好,在含堿玻璃中加入大量的Al2O3是不適宜的。一般在低堿或無堿玻璃中加入Al2O3對玻璃電阻率的影響較小。
B3+離子配位數的改變同樣對玻璃的電導率有影響。當B3+由[BO3]轉變?yōu)閇BO4]時,B2O3不僅起到補網作用,而且由于生成[BO4]四面體的體積小于[SiO4]四面體,使結構趨于致密,電阻率隨之增加,反之亦然。
另外,高場強、高配位的離子如Y3+、La3+、Zr4+和Th4+等,將填充于網絡空隙,阻礙堿金屬離子的移動,使玻璃的電導率下降。